Письмо Росздравнадзора от 12.11.2019 № 01И-2780/19
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 12.11.2019 N 01И-2780/19. 01И-2780/19. 12.11.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-278019
«О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8539»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 12 ноября 2019 г. № 01И-2780/19
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № РЗН 2019/8539
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо (не приводится) ООО «Эбботт Лэбораториз», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями», производства «Эбботт ГмбХ и Ко. КГ», Германия, регистрационное удостоверение от 26.06.2019 № РЗН 2019/8539, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Эбботт Лэбораториз» (125171, Россия, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, тел. +7 (495) 2584280).