---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2780/18"
number: "01И-2780/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-11-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-278018"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2780/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2780/18

"О прекращении обращения серий лекарственных средств"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 23 ноября 2018 г. N 01И-2780/18**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ СЕРИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: "Раствор новокаина для наружного применения 2% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии б/н от 06.11.2018, "Раствор магния сульфата для наружного применения 5% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии б/н от 06.11.2018, "Раствор натрия хлорида для наружного применения 10% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов" серии б/н от 06.11.2018, "Раствор кальция хлорида для внутреннего применения 10% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов", Ан. 893, изготовитель ГУП "Брянскфармация" Аптека N 11 (Россия), в связи с информацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Тамбовский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю "Маркировка"; владелец ГУП "Брянскфармация" Аптека N 11 (Брянская область, г. Брянск, ул. Октябрьская, д. 44).
<a id="p100006"></a>Территориальному органу Росздравнадзора по Брянской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---
