Письмо Росздравнадзора от 23.11.2018 № 01И-2780/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2780/18. 01И-2780/18. 23.11.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-278018
«О прекращении обращения серий лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: «Раствор новокаина для наружного применения 2% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии б/н от 06.11.2018, «Раствор магния сульфата для наружного применения 5% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии б/н от 06.11.2018, «Раствор натрия хлорида для наружного применения 10% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов» серии б/н от 06.11.2018, «Раствор кальция хлорида для внутреннего применения 10% 150 мл, бутылка стеклянная для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов», Ан. 893, изготовитель ГУП «Брянскфармация» Аптека № 11 (Россия), в связи с информацией ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Тамбовский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю «Маркировка»; владелец ГУП «Брянскфармация» Аптека № 11 (Брянская область, г. Брянск, ул. Октябрьская, д. 44).
Территориальному органу Росздравнадзора по Брянской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.