---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2778/18"
number: "01И-2778/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-11-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-277818"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2778/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2778/18

"О прекращении действия декларации о соответствии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 23 ноября 2018 г. N 01И-2778/18**

<a id="p100004"></a>**О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ЗАО "Айтемс Склады" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС CA.ФМ11.Д71638 от 19.12.2016 на лекарственный препарат "Натуркоксинум, гранулы гомеопатические 1 г 1 шт., тубы полимерные (3), поддоны пластиковые (3), пачки картонные" серии 16510 производства "Гомеокан Инк", Канада, в связи с выявлением несоответствия партии данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателю "Потеря в массе при высушивании".
<a id="p100006"></a>О прекращении обращения указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-169818) Росздравнадзора от 06.07.2018 N 01И-1698/18.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ЗАО "Айтемс Склады" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100011"></a>

---
