---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2775/18"
number: "01И-2775/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-11-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-277518"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2775/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.11.2018 N 01И-2775/18

"Об отзыве партии лекарственного средства"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 23 ноября 2018 г. N 01И-2775/18

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ПАРТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ООО "Фармкомплект" отозвать партию лекарственного препарата "Артра(R), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг 30 шт., флаконы полиэтиленовые (1), пачки картонные" серии WG197 производства "Юнифарм Инк", США, выпущенную в обращение на территории Российской Федерации на основании декларации о соответствии N РОСС US.ФВ14.Д50703 от 13.09.2017.
<a id="p100006"></a>О прекращении обращения данной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-231118) Росздравнадзора от 27.09.2018 N 01И-2311/18.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ООО "Фармкомплект" предоставить сведения об изъятии из обращения партии данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партии данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партии данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<a id="p100010"></a>Руководитель
**М.А.МУРАШКО**



<a id="p100011"></a>

---