Письмо Росздравнадзора от 11.11.2019 № 01И-2768/19

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения · № 01И-2768/19 от 11.11.2019Действующий акт

Актуально на 03.11.2026.

Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 11.11.2019 N 01И-2768/19. 01И-2768/19. 11.11.2019. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-276819

(ред. от 25.11.2019)

«О гражданском обороте лекарственного средства „МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА“»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 11 ноября 2019 г. № 01И-2768/19

О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
«МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «ПРАНАФАРМ» сведения о внесении изменений в утвержденную нормативную документацию и результаты прохождения подтверждения соответствия лекарственных препаратов «МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА, таблетки 7,5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 30517, 40717, 50717, 60917, 71117, 30918, 40918, 101118, 111118, «МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА, таблетки 15 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 80517, 40518, 50518, 60518, 90718, 100718, 110718, 160918, 170918, 211118, 221118, 231118, 241118, не возражает против выпуска в гражданский оборот указанных серий лекарственных препаратов на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:

(в ред. писем Росздравнадзора от 18.11.2019 № 01И-2797/19, от 25.11.2019 № 01И-2868/19)

- № РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42915/19 от 25.09.2019 (серия 30517);

№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42916/19 от 25.09.2019 (серия 40717);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42917/19 от 25.09.2019 (серия 50717);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42918/19 от 25.09.2019 (серия 60917);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42919/19 от 25.09.2019 (серия 71117);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.40110/19 от 04.09.2019 (серия 30918);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.40112/19 от 04.09.2019 (серия 40918);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.40114/19 от 04.09.2019 (серия 101118);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.40117/19 от 04.09.2019 (серия 111118);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43220/19 от 26.09.2019 (серия 80517);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42260/19 от 20.09.2019 (серия 40518);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42265/19 от 20.09.2019 (серия 50518);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42268/19 от 20.09.2019 (серия 60518);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.42274/19 от 20.09.2019 (серия 90718);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43223/19 от 26.09.2019 (серия 100718);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43224/19 от 26.09.2019 (серия 110718);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43225/19 от 26.09.2019 (серия 160918);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43228/19 от 26.09.2019 (серия 170918);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43946/19 от 01.10.2019 (серия 211118);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43949/19 от 01.10.2019 (серия 221118);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43950/19 от 01.10.2019 (серия 231118);
№ РОСС RU Д-RU.ФМ05.А.43951/19 от 01.10.2019 (серия 241118).

Письмом Росздравнадзора от 04.06.2019 № 01И-1413/19 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ранее выданных деклараций о соответствии на указанные серии лекарственных препаратов.

Руководитель

М. А. Мурашко