Письмо Росздравнадзора от 17.06.2005 № 01И-274/05

«О приостановлении обращения препарата»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступившей информацией от РГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми» о несоответствии требованиям нормативной документации препарата «Анальгин» таблетки 500 мг № 10, серии 680904, на упаковках которого указан производитель ЗАО «Биофарма» Россия, по показателям: «Подлинность», «Количественное содержание» и «Средний вес», Федеральная служба приостанавливает обращение данного препарата на фармацевтическом рынке Российской Федерации до особого распоряжения.

Федеральная служба обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

---