---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2017 N 01И-272/17"
number: "01И-272/17"
issued_on: 2017-02-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-27217"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2017 N 01И-272/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2017 N 01И-272/17

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/02586"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 7 февраля 2017 г. N 01И-272/17

<a id="p100004"></a>**О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,**

<div align="center">

**РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N ФСЗ 2008/02586**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ЗАО "Фрезениус СП" (не приводится), представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Материалы расходные для перитонеального диализа: магистрали и аксессуары" производства "Фрезениус Медикал Кэа АГ & Ко. КГаА", Германия, регистрационное удостоверение от 11.06.2014 N ФСЗ 2008/02586, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ЗАО "Фрезениус СП" (115054, Россия, Москва, ул. Валовая, д. 35, тел. +7495789-6454, т/ф +7495280-0668, e-mail: msk.office@fmc-ag.com, sales.ru@fmc-ag.com, marketing.ru@fmc-ag.com, web: www.freseniusmedicalcare.ru, http://russia.fmc-ag.com).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в письме ЗАО "Фрезениус СП", о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---