---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 14.11.2018 N 01И-2714/18"
number: "01И-2714/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-11-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-271418"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 14.11.2018 N 01И-2714/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 14.11.2018 N 01И-2714/18
"О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 14 ноября 2018 г. N 01И-2714/18**
**О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не соответствует установленным требованиям:
1. БУ Воронежской области "Воронежский ЦКК и СЛС" выявлен лекарственный препарат:
- "Аммиак" раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы темного стекла" производства ООО "Гиппократ", Россия, владелец БУЗ ВО "Воронежская городская больница N 16", г. Воронеж, Воронежская область/поставщик ООО "Медлайн", г. Воронеж, показатель "Описание" (жидкость со взвесью) - серии 050517.
2. ФГБУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации выявлен лекарственный препарат:
- "Хлоргексидин, раствор для наружного применения (спиртовой) 0,5% 1 л, бутылки из полиэтилена" производства ООО "РОСБИО", Россия, владелец ФГУП "Межбольничная аптека" Управления делами Президента Российской Федерации, г. Москва, показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 90218.
Территориальным органам Росздравнадзора по Воронежской области, г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, провести проверку наличия иных партий указанных серий лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.