Письмо Росздравнадзора от 30.10.2017 № 01И-2707/17
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2017 N 01И-2707/17. 01И-2707/17. 30.10.2017. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-270717
«Об отмене действия информационного письма от 26.05.2017 № 01И-1223/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 30 октября 2017 г. № 01И-2707/17
ОБ ОТМЕНЕ ДЕЙСТВИЯ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА ОТ 26.05.2017 № 01И-1223/17 И ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАРТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия и на основании экспертных заключений ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора от 11.04.2017 № 13/ГЗ-17-078Э-027 и от 21.08.2017 № 13/ГЗ-17-321Э/1-027 (в редакции от 15.09.2017), отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 26.05.2017 № 01И-1223/17 и сообщает об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия:
«ReNu(R) MultiPlus универсальный раствор», 60 мл, производства «Бауш энд Ломб Инкорпорейтед», США, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00771 от 17.12.2007, срок действия не ограничен, LOT MB4589 и LOT MC0830.
Приказ Росздравнадзора от 30.10.2017 № 9130.