---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2006 N 01И-27/06"
number: "01И-27/06"
issued_on: 2006-01-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-2706"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2006 N 01И-27/06

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2006 N 01И-27/06

"О необходимости изъятия лекарственных средств"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 января 2006 г. N 01И-27/06

<a id="p100004"></a>**О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
1. <a id="p100006"></a>Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Кемерово:
- <a id="p100007"></a>Иммунорм, раствор для приема внутрь, 50 мл, производства "Меркле ГмбХ", Германия, поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-37", показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком) - серии Е 19433.
2. <a id="p100008"></a>Забракованные ГУЗ "Центр фармацевтического надзора" Министерства здравоохранения Чувашской Республики:
- <a id="p100009"></a>Доктор Тайсс экстракт эхинацеи, таблетки для рассасывания N 12, производства "Др. Тайсс Натурварен ГмбХ", Германия, поставщик ООО "Морон", показатель "Описание" (таблетки со сколами и воздушными полостями) - серии 01.07.04.
<a id="p100010"></a>Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления перечисленных лекарственных средств и проверки их соответствия по указанным показателям качества. В случае соответствия качества требованиям нормативной документации лекарственные средства подлежат реализации в установленном порядке. При выявлении несоответствия качества лекарственных средств установленным требованиям соответствующую информацию следует направлять в Росздравнадзор и предприятиям-производителям.
<a id="p100012"></a>Одновременно Федеральная служба информирует, что во изменение письма от 30.12.2005 N 01И-809/05, п. 5 следует читать:
- <a id="p100013"></a>Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций 10%, 40 мл, производства ООО "Фармпроизводство", г. Курск, поставщик ОАО НПО "Радиан", показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллической взвесью) - серии 10704.

<div align="right">

<a id="p100014"></a>Руководитель<br>
Федеральной службы<br>
**Р.У.ХАБРИЕВ**

</div>




<a id="p100015"></a>

---