---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2016 N 01И-2704/16"
number: "01И-2704/16"
issued_on: 2016-12-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-270416"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2016 N 01И-2704/16

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2016 N 01И-2704/16

"О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСР 2008/02377"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 30 декабря 2016 г. N 01И-2704/16

<a id="p100004"></a>**О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,**
**РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N ФСР 2008/02377**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ОСТЕОМЕД-М" (не приводится), производителя медицинского изделия "Комплект имплантатов, инструментов, аппаратов и приспособлений для стабильно-функционального остеосинтеза "ОСТЕОМЕД" по ТУ 9437-001-58261811-2003", производства ООО "ОСТЕОМЕД-М", Россия, регистрационное удостоверение от 28.03.2008 N ФСР 2008/02377, срок действия не ограничен, о новых данных по безопасности при его использовании.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ОСТЕОМЕД-М" (152912, Ярославская обл., г. Рыбинск, ул. Танкистов, д. 8, тел. +7 (499) 713-53-38, тел./факс +7 (4855) 29-93-45, info@osteomed.ru).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принятию мер, указанных в письме ООО "ОСТЕОМЕД-М", о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100010"></a>

---