Письмо Росздравнадзора от 26.12.2016 № 01И-2659/16

«О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 26 декабря 2016 г. № 01И-2659/16

О СНЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПОСЕРИЙНОГО ВЫБОРОЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА И ПЕРЕВОДЕ НА ВЫБОРОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "\text{Де} - \text{нол}® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг 8 шт., блистеры (14), пачки картонные» производства ЗАО «Р-Фарм», Россия, упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия на основании протоколов испытаний ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 369092016, 376092016, 377092016, 378092016, 379092016, 380092016 требованиям нормативной документации (от 08.12.2016 № 4391ДК-11/16, 4392ДК-11/16, 4393ДК-11/16, 4394ДК-11/16, 4395ДК-11/16, 4396ДК-11/16).

---