---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2639/16"
number: "01И-2639/16"
issued_on: 2016-12-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-263916"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2639/16

# <Письмо> Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2639/16

"О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.11.2016 N 01И-2393/16"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 21 декабря 2016 г. N 01И-2639/16

<a id="p100004"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА**

<div align="center">

**ОТ 28.11.2016 N 01И-2393/16**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 28.11.2016 N 01И-2393/16 в связи с технической ошибкой (при указании номера регистрационного удостоверения) просит считать верным следующее изложение [первого абзаца](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-239316#p100005):
<a id="p100006"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Medical X-Ray Film Curix RP1", размер 13 x 18, 5 x 7in, 100 NIF, REF EL706, LOT 79570044, срок годности 2018-04, производства "Agfa Healthcare N.V.", Belgium, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/03010 от 24.12.2008, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части сенситометрических параметров и маркировки (см. Приложение).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100008"></a>

---