Письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 № 01И-2639/16
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2639/16. 01И-2639/16. 21.12.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-263916
«О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 28.11.2016 № 01И-2393/16»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 21 декабря 2016 г. № 01И-2639/16
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА
ОТ 28.11.2016 № 01И-2393/16
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 28.11.2016 № 01И-2393/16 в связи с технической ошибкой (при указании номера регистрационного удостоверения) просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия «Medical X-Ray Film Curix RP1», размер 13 x 18, 5 x 7in, 100 NIF, REF EL706, LOT 79570044, срок годности 2018-04, производства «Agfa Healthcare N.V.», Belgium, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/03010 от 24.12.2008, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), не соответствующего требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части сенситометрических параметров и маркировки (см. Приложение).