---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.10.2017 N 01И-2616/17"
number: "01И-2616/17"
issued_on: 2017-10-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-261617"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.10.2017 N 01И-2616/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.10.2017 N 01И-2616/17

"О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 23 октября 2017 г. N 01И-2616/17

<a id="p100004"></a>**О СЕРТИФИКАТЕ ПРИГОДНОСТИ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтической субстанции, запись о которой внесена в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает, что в связи с невозможностью производителя "Си-Эс-Пи-Си Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко., Лтд" (Китай) обновить досье на субстанцию "Ранитидина гидрохлорид" Специальным комитетом EDQM принято решение от 06.10.2017 о приостановлении сертификата пригодности на указанную субстанцию.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---