Письмо Росздравнадзора от 23.10.2017 № 01И-2616/17

«О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 23 октября 2017 г. № 01И-2616/17

О СЕРТИФИКАТЕ ПРИГОДНОСТИ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтической субстанции, запись о которой внесена в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает, что в связи с невозможностью производителя «Си-Эс-Пи-Си Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко., Лтд» (Китай) обновить досье на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» Специальным комитетом EDQM принято решение от 06.10.2017 о приостановлении сертификата пригодности на указанную субстанцию.

---