---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2017 N 01И-261/17"
number: "01И-261/17"
issued_on: 2017-02-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-26117"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2017 N 01И-261/17
# <Письмо> Росздравнадзора от 07.02.2017 N 01И-261/17
"О проведении коррекционных мероприятий"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 7 февраля 2017 г. N 01И-261/17
**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об информации, поступившей от уполномоченного представителя производителя ООО "РАФЭЛ", о проведении коррекционных мероприятий в отношении выявленного медицинского изделия $"IMPROVACUTER^{®}.$ Вакуумная пробирка для забора крови, с ЭДТА-КЗ, 3 мл, размер 13 x 75 мм" производства "Guangzhou Improve Medical Instruments Co., Ltd.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06621 от 27.04.2010, срок действия не ограничен (см. Приложение - не приводится).
Одновременно сообщаем, что на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, соответствующих сведениям комплекта регистрационной документации.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "РАФЭЛ" по адресу: 420108, Республика Татарстан, г. Казань, ул. М. Гафури, д. 71, пр. зд. N 1, тел./факс 8(843)278-23-32.
Руководитель
**М.А.МУРАШКО**
---