---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 19.10.2017 N 01И-2574/17"
number: "01И-2574/17"
issued_on: 2017-10-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-257417"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 19.10.2017 N 01И-2574/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 19.10.2017 N 01И-2574/17

"О приостановлении применения медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 19 октября 2017 г. N 01И-2574/17

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Трубка интубационная с манжетой Murphy, SIZE I.D. 3.5 mm, O.D. 5.3 mm, Cuff $\text{Ш}$ 8.0 mm", LOT 16AE05, REF 112482, производства "Teleflex Medical Sdn.Bhd", Малайзия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12412 от 29.06.2012, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 19.06.2017 N 13/ГЗ-17-205Э-027 и приказа Росздравнадзора от 19.10.2017 N 8848.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---