---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 31.10.2018 N 01И-2573/18"
number: "01И-2573/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-10-31
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-257318"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 31.10.2018 N 01И-2573/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 31.10.2018 N 01И-2573/18
"О приостановлении применения медицинского изделия"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-225119#p100005) Росздравнадзора от 16.09.2019 N 01И-2251/19.
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 31 октября 2018 г. N 01И-2573/18**
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Устройство для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови ПК 02-01" (с одним контейнером), ТУ 9398-012-70440344-2006", партия N 171, дата стерилизации: 02062017-3, производства ООО "Виробан", Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/11552 от 18.04.2012, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 31.10.2018 N 7363.