---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 13.03.2024 N 01И-257/24"
number: "01И-257/24"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2024-03-13
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-25724"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 13.03.2024 N 01И-257/24

# <Письмо> Росздравнадзора от 13.03.2024 N 01И-257/24

"Об отзыве медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 13 марта 2024 г. N 01И-257/24**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информационным письмом уполномоченного представителя производителя ПАО "Синтез" к субъектам обращения медицинских изделий сообщает об отзыве медицинского изделия "Контейнер полимерный для крови и ее компонентов четырехкамерный с растворами ЦФД/САГМ (CPD/SAGM) и лейкоцитарным фильтром для цельной крови однократного применения, стерильный "Гемасин" ЦФД (CPD) 63 мл раствор гемоконсерванта ТУ 9398-117-00480201-2014", партия: 410322, дата производства: не указана, использовать до: 03.25, производства: ОАО "Синтез", Россия, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 07.09.2017 N РЗН 2017/6216, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>Причина отзыва: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-109323#p100006) Росздравнадзора от 06.12.2023 N 01И-1093/23 "О недоброкачественном медицинском изделии".
<a id="p100007"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ПАО "Синтез" (см. приложение - не приводится).

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100009"></a>

---