---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2017 N 01И-2567/17"
number: "01И-2567/17"
issued_on: 2017-10-18
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-256717"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2017 N 01И-2567/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 18.10.2017 N 01И-2567/17

"О приостановлении применения медицинского изделия"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-12718#p100005) Росздравнадзора от 19.01.2018 N 01и-127/18.


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 18 октября 2017 г. N 01И-2567/17

<a id="p100004"></a>**О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Активатор свертывания ПРОБА 6 мл, G006", LOT 25101614, производства "Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06301 от 02.06.2016, срок действия не ограничен, на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 28.06.2017 N 13/ГЗ-17-223Э-027 и приказа Росздравнадзора от 18.10.2017 N 8795.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---