Письмо Росздравнадзора от 15.12.2016 № 01И-2555/16

«О приостановлении реализации лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО от 15 декабря 2016 г. № 01И-2555/16

О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, сообщает о приостановлении реализации нижеперечисленных лекарственных средств производства ОАО «Екатеринбургская фармацевтическая фабрика» (Россия), данные о которых отсутствуют в Государственном реестре лекарственных средств:

1. «Этиловый спирт 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 21,5 л, канистры полиэтиленовые» серии 161016;

2. «Этиловый спирт 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 100 мл, флаконы»:

• серия 010116 (декларация о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д20589 от 20.01.2016);
• серия 020116 (декларация о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д23089 от 04.02.2016);
• серия 030216 (декларация о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д25609 от 24.02.2016);
• серия 040316 (декларация о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д29347 от 18.03.2016);
• серия 060316 (декларация о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д37709 от 17.05.2016);
• серия 070616 (декларация о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д42379 от 21.06.2016);
• серия 080616 (декларация о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д44530 от 06.07.2016);
• серия 090616 (декларация о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д44531 от 06.07.2016);
• серия 100616 (декларация о соответствии № РОСС RU.ФМ05.Д45127 от 11.07.2016).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

---