---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2018 N 01И-2535/18"
number: "01И-2535/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-10-30
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-253518"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2018 N 01И-2535/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 30.10.2018 N 01И-2535/18

"Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 30 октября 2018 г. N 01И-2535/18**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**<br>
"ХЛОРГЕКСИДИН"

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 100 мл, флаконы из полиэтилена с полимерной насадкой" серии 200917 производства ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика", Россия, в связи с выявлением его несоответствия требованиям нормативной документации по показателям: "pH", "Посторонние примеси".
<a id="p100006"></a>О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-231018#p100006) Росздравнадзора от 27.09.2018 N 01И-2310/18.
<a id="p100007"></a>Росздравнадзор предлагает ОАО "Кемеровская фармацевтическая фабрика" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
<a id="p100008"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие возврат указанной серии лекарственного препарата поставщикам (производителю).
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100011"></a>

---
