---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 14.04.2023 N 01И-252/23"
number: "01И-252/23"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2023-04-14
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-25223"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 14.04.2023 N 01И-252/23

# <Письмо> Росздравнадзора от 14.04.2023 N 01И-252/23

"О недоброкачественном медицинском изделии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 14 апреля 2023 г. N 01И-252/23**

<a id="p100004"></a>**О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Пермскому краю в обращении недоброкачественного медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Перчатки медицинские диагностические нитриловые, текстурированные на пальцах, неопудренные, одноразовые, нестерильные, неанатомические, цвет: синий, размер: S, ТУ 22.19.60-005-03222899-2021", LOT S20220018, дата изготовления: 07.05.2022, использовать до: 07.05.2025, производства ООО "СЗМИ", Россия, регистрационное удостоверение от 29.06.2021 N РЗН 2021/14641, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), и представляющего угрозу причинения вреда здоровью граждан (см. [приложение](#p100012)).
<a id="p100007"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100008"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100009"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100010"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>






<div align="right">

<a id="p100011"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 14 апреля 2023 г. N 01И-252/23

</div>


<div align="center">

<a id="p100012"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**<br>
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="22%"><col width="52%"><col width="27%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100013"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100014"></a>Комплект регистрационной документации (регистрационное удостоверение N РЗН 2021/14641 от 29.06.2021, срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100015"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100016"></a>Усилие при разрыве до ускоренного старения, H (М1)</td><td rowspan="2"><a id="p100017"></a><img src="https://i.bukva.ai/TRWveDz8m/img_0.png" alt="рис. 1"></td><td><a id="p100018"></a>Усилие при разрыве до ускоренного старения, H:<br>6,337; 6,554</td></tr>
<tr><td><a id="p100019"></a>Усилие при разрыве после ускоренного старения, H (МИ 1)</td><td><a id="p100020"></a>Усилие при разрыве после ускоренного старения, H:<br>6,069; 5,859; 6,432; 4,327</td></tr>
<tr><td><a id="p100021"></a>Фотографические изображения маркировки упаковки (МИ1)</td><td><a id="p100022"></a><img src="https://i.bukva.ai/TRWveDz8m/img_1.png" alt="рис. 2"></td><td><a id="p100023"></a><img src="https://i.bukva.ai/TRWveDz8m/img_2.png" alt="рис. 3"><br>Фотографические изображения маркировки упаковки не соответствуют сведениям предоставленного образца в части дополнительной информации о нормативной документации на изделие.</td></tr>
</table>




<a id="p100024"></a>

---