---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 29.10.2018 N 01И-2518/18"
number: "01И-2518/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-10-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-251818"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 29.10.2018 N 01И-2518/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 29.10.2018 N 01И-2518/18

"О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 29 октября 2018 г. N 01И-2518/18**

<a id="p100004"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ**<br>
**МЕРОПРИЯТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Фрезениус Каби" медицинского изделия "Магистраль для волюметрического насоса Volumat Agilia VL ST00 standard", производства "Fresenius Kabi AG", Germany, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07218 от 17.06.2010, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
<a id="p100006"></a>Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО "Фрезениус Каби" по телефону 8 (495) 988-45-79.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---