Письмо Росздравнадзора от 29.10.2018 № 01И-2518/18
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.10.2018 N 01И-2518/18. 01И-2518/18. 29.10.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-251818
«О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО «Фрезениус Каби» медицинского изделия «Магистраль для волюметрического насоса Volumat Agilia VL ST00 standard», производства «Fresenius Kabi AG», Germany, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07218 от 17.06.2010, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ООО «Фрезениус Каби» по телефону 8 (495) 988-45-79.