Письмо Росздравнадзора от 29.10.2018 № 01И-2513/18
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.10.2018 N 01И-2513/18. 01И-2513/18. 29.10.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-251318
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07108»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 29 октября 2018 г. № 01И-2513/18
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2010/07108
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «ФОТЕК» (не приводится), производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат электрохирургический с режимом бесконтактной коагуляции и дополнительным ручным управлением ЭХВЧ-300-02-„ФОТЕК“ по ТУ 9444-003-41747567-01», производства ООО «ФОТЕК», Россия, регистрационное удостоверение от 16.03.2010 № ФСР 2010/07108, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к производителю ООО «ФОТЕК» (620049, г. Екатеринбург, ул. Малышева, 145а, лит. А, тел./факс +7(343)217-63-40).