---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2017 N 01И-2513/17"
number: "01И-2513/17"
issued_on: 2017-10-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-251317"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2017 N 01И-2513/17

# <Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2017 N 01И-2513/17

"Об отзыве отдельной партии медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 12 октября 2017 г. N 01И-2513/17

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТЗЫВЕ ОТДЕЛЬНОЙ ПАРТИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информационным письмом ООО "Элмас" (не приводится) к субъектам обращения медицинских изделий в рамках корректирующих мероприятий по предотвращению причинения вреда здоровью граждан сообщает об отзыве отдельной партии медицинского изделия $"Suprasorb®A,$ альгинат кальция тампон", 30 cm/2g, 12 in./2g, REF 20 445, LOT 62213311 производства Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG, Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09809 от 29.01.2016, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>Причина отзыва: информационное [письмо](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-225717#p100006) Росздравнадзора от 07.09.2017 N 01И-2257/17 "О приостановлении применения медицинского изделия".
<a id="p100007"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Элмас" (107023, г. Москва, ул. Б. Семеновская, д. 40, стр. 2а, офис 103.
<a id="p100008"></a>Прием недоброкачественного медицинского изделия осуществляется импортерами по адресам:
- <a id="p100009"></a>ООО "Фирма Финко", 123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, строение 5, оф. 406, тел.: (495) 640-34-55;
- <a id="p100010"></a>ООО "НДА Деловая Медицинская Компания", 190121, г. Санкт-Петербург, ул. Перевозная, д. 6 (Матисов остров), тел.: (812) 417-06-14.
<a id="p100011"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия в обращении указанной партии Медицинского изделия и произвести изъятие из обращения для возврата или замены.

<div align="right">

<a id="p100012"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100013"></a>

---