---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 28.03.2025 N 01И-248/25"
number: "01И-248/25"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2025-03-28
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-24825"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 28.03.2025 N 01И-248/25

# <Письмо> Росздравнадзора от 28.03.2025 N 01И-248/25

"Об информировании"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 28 марта 2025 г. N 01И-248/25**

<a id="p100004"></a>**ОБ ИНФОРМИРОВАНИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание субъектов обращения медицинских изделий в отношении использования писем Росздравнадзора, содержащих ответы на обращения юридических и физических лиц, рассмотренных в соответствии с порядком, установленным Федеральным законом от 02.05.2006 N 59-ФЗ "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации".
<a id="p100006"></a>Письма Росздравнадзора от 05.02.2016 N 09-С-571-1414, от 22.06.2017 N 04-31270/17, а также от 11.07.2017 N 04-34419/17 являются ответами на вопросы, изложенные в обращениях юридических и физических лиц, которые давались в соответствии с Федеральным законом от 02.05.2006 N 59-ФЗ "О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации", на основании представленной данными субъектами информации по конкретной ситуации, в отношении указанных в данных обращениях медицинских изделий.
<a id="p100007"></a>Кроме того, в связи со вступлением в силу:
<a id="p100008"></a>05.04.2022 постановления Правительства Российской Федерации от 01.04.2022 N 552 "Об утверждении особенностей обращения, включая особенности государственной регистрации, медицинских изделий в случае их дефектуры или риска возникновения дефектуры в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера";
<a id="p100009"></a>01.03.2025 постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 N 1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий",
<a id="p100010"></a>указанные письма могут использоваться только в части, не противоречащей законодательству Российской Федерации, действующему в настоящее время.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100012"></a>

---