---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.03.2025 N 01И-247/25"
number: "01И-247/25"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2025-03-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-24725"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.03.2025 N 01И-247/25

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.03.2025 N 01И-247/25

"О незарегистрированном медицинском изделии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 25 марта 2025 г. N 01И-247/25**

<a id="p100004"></a>**О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании отрицательного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении в обращении Территориальным органом Росздравнадзора по Удмуртской Республике незарегистрированного медицинского изделия, представляющего угрозу причинения вреда здоровью граждан при его применении:
<a id="p100006"></a>"Установка стоматологическая Galla", производства "АЛЛИАЖ С/А ИНДАСТРИАС МЕДИКО ОДОНТОЛОДЖИКА", Бразилия (далее - Медицинское изделие).
<a id="p100007"></a>Медицинское изделие сопровождается сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2009/05032 от 14.04.2020, выданном на медицинское изделие "Установка стоматологическая Galla с принадлежностями", производства "АЛЛИАЖ С/А ИНДАСТРИАС МЕДИКО ОДОНТОЛОДЖИКА", Бразилия.
<a id="p100008"></a>Субъектам обращения медицинских изделий предлагается провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100009"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
<a id="p100010"></a>За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, установлена уголовная ответственность согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>






<div align="right">

<a id="p100012"></a>Приложение<br>
к письму Росздравнадзора<br>
от 25 марта 2025 г. N 01И-247/25

</div>


<div align="center">

<a id="p100013"></a>**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**<br>
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**<br>
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="21%"><col width="40%"><col width="39%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100014"></a>Сравниваемые сведения/параметры</td><td><a id="p100015"></a>Комплект регистрационной документации<br>(регистрационное удостоверение от 14.04.2020 N ФСЗ 2009/05032, срок действия не ограничен)</td><td><a id="p100016"></a>Образцы выявленного медицинского изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100017"></a>Обозначение модели</td><td><a id="p100018"></a>В соответствии с п. 6.1. f) ГОСТ 30324.0-95 (ГОСТ Р 50267.0-92)<br>ОБОЗНАЧЕНИЕ ТИПА ИЛИ МОДЕЛИ</td><td><a id="p100019"></a>Нанесено две маркировки, невозможно однозначно определить тип модели изделия</td></tr>
<tr><td><a id="p100020"></a>Наименование медицинского изделия (модель)</td><td><a id="p100021"></a>Установка стоматологическая Galla с принадлежностями</td><td><a id="p100022"></a>Изделие имеет две маркировки, наклеенные одна на другую<br>Согласно верхней маркировки на изделии:<br>Установка стоматологическая Galla ФСЗ 2009/05032 от 14.04.2020<br>Согласно нижней маркировки на изделии:<br>Установка стоматологическая Syncrus Elit ФСЗ 2007/00946 от 13.01.2020</td></tr>
<tr><td><a id="p100023"></a>Стоматологическое кресло (модель)</td><td><a id="p100024"></a>Кресло пациента GALLA</td><td><a id="p100025"></a>Изделие имеет две маркировки, наклеенные одна на другую<br>Согласно верхней маркировки на изделии:<br>GALLA<br>Согласно нижней маркировки на изделии:<br>NEW CROMA</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100026"></a>Степень защиты</td><td><a id="p100027"></a>В соответствии с ГОСТ Р 50444-92 п. 3.17</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100028"></a>Для изделий с токопроводящими цепями или их составных частей, которые в процессе эксплуатации могут быть подвергнуты воздействию воды, экссудатов и т.д. в стандартах и технических условиях должны быть установлены требования к защите от этих воздействий</td><td><a id="p100029"></a>Изделие в процессе эксплуатации могут быть подвергнуты воздействию воды, экссудатов и т.д. Степень защиты не установлена</td></tr>
<tr><td><a id="p100030"></a>Тип защиты от поражения электрическим током</td><td><a id="p100031"></a>В соответствии с п. 5.1 ГОСТ 30324.0-95 (ГОСТ Р 50267.0-92)<br>В зависимости от типа защиты от поражения электрическим током:<br>а) электрические изделия, питаемые от внешнего источника электрической энергии:<br>- изделия класса I;<br>- изделия класса II.</td><td><a id="p100032"></a>Изделие имеет защитное заземление, должно быть классифицировано как изделие класса I</td></tr>
<tr><td><a id="p100033"></a>Маркировка зажимов защитного заземления</td><td><a id="p100034"></a>В соответствии с п. 6.2. f), h), k) ГОСТ 30324.0-95 (ГОСТ Р 50267.0-92)<br>f) ЗАЖИМЫ ЗАЩИТНОГО ЗАЗЕМЛЕНИЯ должны иметь маркировку символом (приложение D, таблица DI, символ 6), если зажим не находится в ПРИБОРНОЙ ВИЛКЕ по ГОСТ 28190*.<br>h) Зажимы, предназначенные исключительно для присоединения нулевого провода питающей сети в ИЗДЕЛИЯХ С ПОСТОЯННЫМ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ К ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ, должны иметь маркировку предписанным символом (приложение D, таблица DI, символ 8).<br>k) Правильный метод присоединения питающих проводов должен быть указан вместе с маркировкой зажимов, которая должна быть нанесена рядом с зажимами, за исключением тех случаев, когда при перемене соединений отсутствует ОПАСНОСТЬ. Если ИЗДЕЛИЕ настолько мало, что маркировка зажимов не может быть нанесена, она может быть включена в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ДОКУМЕНТЫ. При необходимости иметь маркировку для подключения к трехфазной сети она должна соответствовать МЭК 445.</td><td><a id="p100035"></a>Маркировка зажимов отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100036"></a>Корпус медицинского изделия</td><td><a id="p100037"></a>В соответствии с п. 16 a), 16 *e) ГОСТ 30324.0-95 (ГОСТ Р 50267.0-92)<br>ИЗДЕЛИЕ должно быть сконструировано так и иметь такой КОРПУС, чтобы была обеспечена защита от прикосновения к ЧАСТЯМ, НАХОДЯЩИМСЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ, и к частям, которые могут оказаться под напряжением в УСЛОВИЯХ ЕДИНИЧНОГО НАРУШЕНИЯ. Это требование должно выполняться при всех положениях ИЗДЕЛИЯ, имеющих место при НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ, после открытия без помощи ИНСТРУМЕНТА крышек, дверей, снятия частей без помощи ИНСТРУМЕНТА или в соответствии с инструкцией по эксплуатации.<br>КОРПУСА, защищающие от прикосновения к НАХОДЯЩИМСЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ частям, должны сниматься только с помощью ИНСТРУМЕНТА, или автоматическое устройство должно снимать напряжение с этих частей при снятии или открытии КОРПУСА. Требование не распространяется:<br>1) на те снимаемые без помощи ИНСТРУМЕНТА КОРПУСА или части ИЗДЕЛИЙ, которые позволяют ОПЕРАТОРУ при НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ ИЗДЕЛИЯ прикасаться к НАХОДЯЩИМСЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ частям, работающим при напряжении, не превышающем 25 В переменного тока или 60 В постоянного тока или пикового значения, источник питания которых отделен от СЕТЕВОЙ ЦЕПИ по одному из методов, указанных в пункте 17 g) (методы 1 - 5).</td><td><a id="p100038"></a>Конструкция изделия предусматривает открытие крышки, обеспечивающей защиту от прикосновения к ЧАСТЯМ, НАХОДЯЩИМСЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ без помощи ИНСТРУМЕНТА</td></tr>
<tr><td><a id="p100039"></a>В соответствии с п. 56.1 b) ГОСТ 30324.0-95 (ГОСТ Р 50267.0-92)<br>Маркировка компонентов.<br>Номинальные характеристики компонентов не должны противоречить условиям их применения в ИЗДЕЛИИ.<br>Все компоненты в сетевой и рабочей части должны быть маркированы или обозначены способом, позволяющим установить их номинальные характеристики.<br>Маркировка может быть выполнена как одно целое с самими компонентами или содержаться в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ, чертежах или спецификациях.</td><td><a id="p100040"></a>В соответствии с паспортом на медицинское изделие указан класс II, изделие имеет защитное заземление и относится к классу I</td></tr>
<tr><td><a id="p100041"></a>В соответствии с п. 57.5 b) ГОСТ 30324.0-95 (ГОСТ Р 50267.0-92)<br>СЕТЕВЫЕ ПРИСОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА должны быть недоступными для прикосновения без использования ИНСТРУМЕНТА, даже если их НАХОДЯЩИЕСЯ ПОД НАПРЯЖЕНИЕМ части недоступны для прикосновения</td><td><a id="p100042"></a>Кожух, под которым расположено сетевое присоединительное устройство, снимается без помощи инструмента</td></tr>
<tr><td><a id="p100043"></a>В соответствии с п. 57.6 ГОСТ 30324.0-95 (ГОСТ Р 50267.0-92)<br>В нулевом проводе ИЗДЕЛИЙ С ПОСТОЯННЫМ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ К ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ не должны устанавливаться предохранительные устройства</td><td><a id="p100044"></a>ИЗДЕЛИЙ С ПОСТОЯННЫМ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ К ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ в нулевом проводе установлен предохранитель</td></tr>
<tr><td><a id="p100045"></a>Кресло пациента</td><td><a id="p100046"></a>GALLA<br>чугунное основание кресла, не требует крепления к полу<br>3 программируемых рабочих положения кресла</td><td><a id="p100047"></a>На изделие нанесено две маркировки, невозможно однозначно определить принадлежность к модели<br>Основание пластиковое<br>4 программируемых рабочих положения кресла</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100048"></a>Блок врача</td><td><a id="p100049"></a>Модуль с верхней подачей на пантографическом плече с пневматическим фиксатором на 5 инструментов</td><td><a id="p100050"></a>Модуль на 6 инструментов</td></tr>
<tr><td><a id="p100051"></a>Пистолет вода-воздух-спрей</td><td><a id="p100052"></a>Пистолет вода-воздух</td></tr>
<tr><td><a id="p100053"></a>Модуль ассистента</td><td><a id="p100054"></a>Регулятор подачи воды в плевательницу и стакан</td><td><a id="p100055"></a>Регулятор подачи воды отсутствует</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100056"></a>Технические характеристики</td><td><a id="p100057"></a>Номинальная входная мощность 1150 ВА</td><td><a id="p100058"></a>Согласно инструкции по применению 0,75 кV</td></tr>
<tr><td><a id="p100059"></a>Давление воды питающее 0,25 - 0,5 МПа</td><td><a id="p100060"></a>Отсутствует подключение к магистрали с водой, подача воды осуществляется из бутылки, установленной в гидроблоке.<br>Измеренное давление 0,1 МПа, вода подается только на блок инструментов врача, подача на блок инструментов ассистента и чашу плевательницы не обеспечивается</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a>Длина проводящих шлангов Микромотор, турбина, распылитель/1600мм</td><td><a id="p100062"></a>Измеренное значение, мм<br>1200<br>1180<br>1185</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100063"></a>Технические характеристики</td><td><a id="p100064"></a>Расстояние сидения в нижнем положении до пола 490 мм</td><td><a id="p100065"></a>Измеренное значение, мм<br>480</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>Расстояние сидения в верхнем положении до пола 740 мм</td><td><a id="p100067"></a>Измеренное значение, мм<br>780</td></tr>
<tr><td><a id="p100068"></a>Наклон спинки макс. 85° - 10°</td><td><a id="p100069"></a>Измеренное значение, наклона спинки макс. 67° - 5°</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100070"></a>Эксплуатационная документация</td><td><a id="p100071"></a>В соответствии с п. 6.8.2 a) ГОСТ 30324.0-95 (ГОСТ Р 50267.0-92)<br>Общие сведения:<br>Инструкция по эксплуатации должна содержать все сведения, необходимые для обеспечения работы изделия в соответствии с его характеристиками. Она должна включать объяснение функций органов управления, дисплеев и сигналов, последовательности управления, порядка подключения и отключения съемных частей и принадлежностей, замены материалов, расходуемых при работе.<br>В инструкции по эксплуатации должны быть указаны принадлежности, съемные части и материалы, если применение других частей или материалов может нарушить минимальную безопасность</td><td><a id="p100072"></a>Информация отсутствует, нет объяснения функций органов управления, дисплеев и сигналов, последовательности управления, порядка подключения и отключения съемных частей и принадлежностей, замены материалов, расходуемых при работе</td></tr>
<tr><td><a id="p100073"></a>Значения цифр, символов, предупреждающих надписей и сокращений, имеющихся на ИЗДЕЛИИ, должно быть разъяснено в инструкции по эксплуатации.</td><td><a id="p100074"></a>Значения символов, имеющихся на ИЗДЕЛИИ, не разъяснено</td></tr>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100075"></a>Эксплуатационная документация</td><td><a id="p100076"></a>В соответствии с п. 6.8.3 ГОСТ 30324.0-95 (ГОСТ Р 50267.0-92)</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100077"></a>b) Замена плавких предохранителей и других частей<br>Если тип и номинальные данные плавких предохранителей, используемых в цепи питающей сети, внешней по отношению к ИЗДЕЛИЮ с ПОСТОЯННЫМ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ, нельзя определить из данных о НОМИНАЛЬНОМ токе и режиме работы ИЗДЕЛИЯ, необходимые тип и номинальные данные предохранителей должны быть указаны, по меньшей мере, в техническом описании. Техническое описание должно содержать инструкцию по замене сменных и (или) съемных частей, которые подвержены износу при НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ.</td><td><a id="p100078"></a>Информация отсутствует</td></tr>
<tr><td><a id="p100079"></a>d) Ограничение условий окружающей среды при транспортировании и хранении<br>Если ИЗДЕЛИЕ не рассчитано на условия, указанные в пункте 10.1, в техническом описании должны содержаться требования к допустимым условиям окружающей среды при транспортировании и хранении, которые должны быть продублированы снаружи упаковки (см. пункт 6.IV).</td><td><a id="p100080"></a>Информация отсутствует</td></tr>
</table>


<div align="center">

<a id="p100081"></a>Фотоизображения выявленного медицинского изделия

<a id="p100082"></a>(Не приводятся.)

</div>




<a id="p100083"></a>

---
