Письмо Росздравнадзора от 29.12.2020 № 01И-2456/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.12.2020 N 01И-2456/20. 01И-2456/20. 29.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-245620
«Об отзыве из обращения лекарственного средства „Цисплатин-ЛЭНС(R)“ серии 110818 производства ООО „ВЕРОФАРМ“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 29 декабря 2020 г. № 01И-2456/20
ОБ ОТЗЫВЕ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ЦИСПЛАТИН-ЛЭНС(R)» СЕРИИ 110818 ПРОИЗВОДСТВА ООО «ВЕРОФАРМ» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Цисплатин-ЛЭНС(R), концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,5 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 110818 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия) в связи с выявлением при испытаниях на стабильность несоответствия качества данной серии препарата требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси».
Росздравнадзор предлагает ООО «ВЕРОФАРМ» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение положений п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н, и/или п. 41 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за изъятием из обращения вышеуказанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.