Письмо Росздравнадзора от 25.12.2020 № 01И-2448/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.12.2020 N 01И-2448/20. 01И-2448/20. 25.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-244820
«О приостановлении реализации лекарственных препаратов „Будесонид-натив“ серий 050220, 050419 производства ООО „Натива“ (Россия)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 25 декабря 2020 г. № 01И-2448/20
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
«БУДЕСОНИД-НАТИВ» СЕРИЙ 050220, 050419 ПРОИЗВОДСТВА
ООО «НАТИВА» (РОССИЯ)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом держателем регистрационного удостоверения ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» решении приостановить реализацию лекарственных препаратов: «Будесонид-натив, раствор для ингаляций 0.5 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 050220, «Будесонид-натив, раствор для ингаляций 0.25 мг/мл 2 мл, флаконы (10), пачки картонные» серии 050419 производства ООО «Натива», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.