---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2020 N 01И-2425/20"
number: "01И-2425/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-12-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-242520"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2020 N 01И-2425/20

# <Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2020 N 01И-2425/20

"О безопасности медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 23 декабря 2020 г. N 01И-2425/20**

<a id="p100004"></a>**О БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Био-Рад Лаборатории" (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты диагностические in vitro для микробиологических исследований", производства "Био-Рад", Франция, регистрационное удостоверение от 29.09.2016 N ФСЗ 2009/04380, срок действия не ограничен.
<a id="p100006"></a>В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Био-Рад Лаборатории" (105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 5, стр. 5А, тел.: +7(495)721-14-04, факс: +7(495)721-14-12, email: info@bio-rad.com).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Руководитель<br>
А.В.САМОЙЛОВА

</div>




<a id="p100008"></a>

---