Письмо Росздравнадзора от 23.12.2020 № 01И-2425/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 23.12.2020 N 01И-2425/20. 01И-2425/20. 23.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-242520
«О безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Био-Рад Лаборатории» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Реагенты диагностические in vitro для микробиологических исследований», производства «Био-Рад», Франция, регистрационное удостоверение от 29.09.2016 № ФСЗ 2009/04380, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Био-Рад Лаборатории» (105064, Россия, г. Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 5, стр. 5А, тел.: +7(495)721-14-04, факс: +7(495)721-14-12, email: info@bio-rad.com).