---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 10.02.2016 N 01И-241/16"
number: "01И-241/16"
issued_on: 2016-02-10
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-24116"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 10.02.2016 N 01И-241/16
# <Письмо> Росздравнадзора от 10.02.2016 N 01И-241/16
"Об отзыве медицинских изделий"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
от 10 февраля 2016 г. N 01И-241/16
**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступившей информацией от уполномоченного представителя производителя ООО "Джонсон & Джонсон" (не приводится) сообщает об отзыве медицинских изделий:
- Винт (Винт соединительный для введения DHS клинка/Connecting Screw for Insertion of DHS Blade);
- Винт 4,5 мм кортикальный, длина 105 мм, титан/Cortex Screw Ø 4,5 mm, Length 105 mm, Pure Titanium;
- Ретракторы (тазовые для седалищного нерва/Sciatic Nerve Retractors), производства "Синтез ГмбХ" (Synthes GmbH), Швейцария, регистрационное удостоверение N ФС 2006/147 от 07.02.2006, срок действия истекает 07.02.2016.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия в обращении медицинских изделий, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.