Письмо Росздравнадзора от 22.12.2020 № 01И-2401/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 22.12.2020 N 01И-2401/20. 01И-2401/20. 22.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-240120
«О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения № РЗН 2013/1116»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 22 декабря 2020 г. № 01И-2401/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ,
РЕГИСТРАЦИОННЫЕ УДОСТОВЕРЕНИЯ № РЗН 2013/1116
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Дрегер» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Комплекс анестезиологический Perseus A500 с принадлежностями», производитель «Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА», Германия, регистрационное удостоверение от 15.07.2015 № РЗН 2013/1116, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Дрегер» (107061, Россия. Москва, Преображенская площадь, д. 8. Бизнес центр ПРЕО8, блок «Б», 12 этаж, тел.: +7(495)775-15-20).