---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2018 N 01И-2399/18"
number: "01И-2399/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-10-12
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-239918"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2018 N 01И-2399/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 12.10.2018 N 01И-2399/18
"Об отзыве медицинского изделия"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 12 октября 2018 г. N 01И-2399/18**
**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "НЬЮФАРМ", производителя медицинского изделия "Бинты марлевые стерильные и нестерильные медицинские по ГОСТ 1172-93", производства ООО "НЬЮФАРМ", Россия, регистрационное удостоверение от 22.01.2010 N ФСР 2010/06612, срок действия не ограничен, производителем, принято решение об отзыве партий медицинского изделия (см. Приложение - не приводится).
Причина отзыва: в связи с возможным причинением вреда здоровью при применении медицинского изделия.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к производителю медицинского изделия ООО "НЬЮФАРМ" (155800, Ивановская область, г. Кинешма, ул. Шуйская, д. 1, тел./факс (49331)2-00-63, e-mail: info@n-farm.ru).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.