---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 09.10.2018 N 01И-2378/18"
number: "01И-2378/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-10-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-237818"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 09.10.2018 N 01И-2378/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 09.10.2018 N 01И-2378/18
"Об отзыве медицинского изделия"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 9 октября 2018 г. N 01И-2378/18**
**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "НикКомед", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Шприцы стерильные инъекционные однократного применения с иглами и без игл", производства "СФ Медикал Продактс ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 11.08.2015 N ФСЗ 2009/05672, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
Причина отзыва: попадание инородных тел в медицинское изделие в процессе производства.
В случае необходимости получения, дополнительной информации обращаться в:
1. ООО "НикКомед" (357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Ермолова, д. 32а, тел. +7(8793)38-25-28, info@nikkomed.ru).
2. ООО "СФ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС" (109044, Москва, ул. Воронцовская, д. 20, пом. IV, тел. +7(495)215-18-98, info@sfmedical.ru).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.