Письмо Росздравнадзора от 09.10.2018 № 01И-2378/18
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.10.2018 N 01И-2378/18. 01И-2378/18. 09.10.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-237818
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО «НикКомед», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Шприцы стерильные инъекционные однократного применения с иглами и без игл», производства «СФ Медикал Продактс ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 11.08.2015 № ФСЗ 2009/05672, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: попадание инородных тел в медицинское изделие в процессе производства.
В случае необходимости получения, дополнительной информации обращаться в:
1. ООО «НикКомед» (357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, ул. Ермолова, д. 32а, тел. +7(8793)38-25-28, info@nikkomed.ru).
2. ООО «СФ МЕДИКАЛ ПРОДАКТС» (109044, Москва, ул. Воронцовская, д. 20, пом. IV, тел. +7(495)215-18-98, info@sfmedical.ru).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.