Письмо Росздравнадзора от 09.10.2018 № 01И-2372/18
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 09.10.2018 N 01И-2372/18. 01И-2372/18. 09.10.2018. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-237218
«Об отзыве медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ЗАО «АНАЛИТИКА», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Расходные материалы AQUISEL для взятия, транспортировки и хранения проб крови в лабораторных исследованиях in vitro — Пробирки с пробками и ингибитором свертывания проб крови (К3-ЭДТА, 0,25 мл)», \text{Ш} 12 x 55 mm, cut 7 mm, кат N/REF 1501136, LOT 171007, использовать до 2019-05, производства «Aquisel S.L.», Испания, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/01329 от 02.04.2008 (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 15.08.2018 № 01И-1991/18 «О недоброкачественном медицинском изделии».
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя в ЗАО «АНАЛИТИКА» по тел. +7 (495) 737-03-63, по факсу: + 7 (495) 748-11-69, по эл. почте: gra@analytica.ru