---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2016 N 01И-2372/16"
number: "01И-2372/16"
issued_on: 2016-11-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-237216"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2016 N 01И-2372/16

# <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2016 N 01И-2372/16

"О возобновлении применения медицинского изделия"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 25 ноября 2016 г. N 01И-2372/16

<div align="center">

<a id="p100004"></a>**О ВОЗОБНОВЛЕНИИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Линзы интраокулярные полимерные эластичные по ТУ 9398-003-47530892-2004 в следующих исполнениях: с закрытой гаптической частью МИОЛ-1 и МИОЛ-4; с открытой гаптической частью МИОЛ-2 и МИОЛ-3", производства ООО предприятие "Репер-НН" (Россия, г. Нижний Новгород, Московское шоссе, д. 85), регистрационное удостоверение от 12.01.2015 N ФСР 2009/06534, срок действия не ограничен, дата выпуска 04.08.2015, сроком годности до 24.08.2018, на основании приказа Росздравнадзора от 25.11.2016 N 13282.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---