Письмо Росздравнадзора от 25.11.2016 № 01И-2372/16
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 25.11.2016 N 01И-2372/16. 01И-2372/16. 25.11.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-237216
«О возобновлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 25 ноября 2016 г. № 01И-2372/16
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 № 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Линзы интраокулярные полимерные эластичные по ТУ 9398-003-47530892-2004 в следующих исполнениях: с закрытой гаптической частью МИОЛ-1 и МИОЛ-4; с открытой гаптической частью МИОЛ-2 и МИОЛ-3», производства ООО предприятие «Репер-НН» (Россия, г. Нижний Новгород, Московское шоссе, д. 85), регистрационное удостоверение от 12.01.2015 № ФСР 2009/06534, срок действия не ограничен, дата выпуска 04.08.2015, сроком годности до 24.08.2018, на основании приказа Росздравнадзора от 25.11.2016 № 13282.