---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2020 N 01И-2367/20"
number: "01И-2367/20"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2020-12-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-236720"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2020 N 01И-2367/20
# <Письмо> Росздравнадзора от 17.12.2020 N 01И-2367/20
"О недоброкачественном медицинском изделии"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 17 декабря 2020 г. N 01И-2367/20**
**О НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Ульяновской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия: "Лейкопластырь Верофарм 2 x 500 см ТУ 9393-015-45961725-2009 на основе ткани хлопчатобумажной", LOT 671219, дата производства 2019-12, производства АО "ВЕРОФАРМ", Россия, регистрационное удостоверение от 15.06.2015 N ФСР 2009/05363, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. [приложение](#p100011)).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 "Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях", а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.
Руководитель
А.В.САМОЙЛОВА
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 17 декабря 2020 г. N 01И-2367/20
**ТАБЛИЦА СОПОСТАВЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ И ХАРАКТЕРИСТИК, УКАЗАННЫХ**
**В КОМПЛЕКТЕ РЕГИСТРАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, С ПАРАМЕТРАМИ**
**И ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОБРАЗЦОВ ВЫЯВЛЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
| Сравниваемые сведения/параметры | Комплект регистрационной документации
(регистрационное удостоверение от 15.06.2015 N ФСР 2009/05363, срок действия не ограничен) | Образцы выявленного медицинского изделия |
| --- | --- | --- |
| Размеры | Размеры Лейкопластыря:
Длина 500 +/- 5,0 см | Измеренная длина образцов: А1: 490 см;
А2: 488 см;
А3: 493 см;
А4: 490 см;
А5: 487 см |
---