Письмо Росздравнадзора от 16.12.2020 № 01И-2364/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2020 N 01И-2364/20. 01И-2364/20. 16.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-236420
«О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2814»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 16 декабря 2020 г. № 01И-2364/20
О НОВЫХ ДАННЫХ ПО БЕЗОПАСНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № РЗН 2015/2814
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких Zisline в исполнениях MV200, MV300 по ТУ 9444-020-32119398-2013», производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, регистрационное удостоверение от 12.08.2020 № РЗН 2015/2814, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС» (620063, а/я 522, г. Екатеринбург, тел. 8 (800) 700-86-30, (343) 304-60-50, e-mail: mail@triton.ru).