Письмо Росздравнадзора от 16.12.2020 № 01И-2362/20
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2020 N 01И-2362/20. 01И-2362/20. 16.12.2020. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-236220
«О безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках мониторинга безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Рош Диагностика Рус» (не приводится), уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Иммуностейнер автоматический Ventana BenchMark Ultra с принадлежностями», производства «Вентана Медикал Системс, Инк.», США, регистрационное удостоверение от 28.01.2016 № ФСЗ 2009/05250, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Рош Диагностика Рус» (115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, тел. + 7 (495) 229 69 99, факс + 7 (495) 229 62 64, email: info@bio-rad.com).