---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 03.10.2018 N 01И-2353/18"
number: "01И-2353/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-10-03
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-235318"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 03.10.2018 N 01И-2353/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 03.10.2018 N 01И-2353/18

"Об отмене действия информационного письма от 15.03.2018 N 01И-625/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 3 октября 2018 г. N 01И-2353/18**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОТМЕНЕ ДЕЙСТВИЯ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА**<br>
**ОТ 15.03.2018 N 01И-625/18 И ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ**<br>
**ОТДЕЛЬНЫХ ПАРТИЙ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**

</div>


<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия и на основании экспертных заключений ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора отменяет действие информационного [письма](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-62518) Росздравнадзора от 15.03.2018 N 01И-625/18 и сообщает об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия:
<a id="p100006"></a>"Система инфузионная однократного применения CEREBRUM DISPOSABLE INFUSION SET", партия 02.09.2016 и партия 18.09.2017, производства "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда", China, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09652 от 27.04.2011.
<a id="p100007"></a>Приказ Росздравнадзора от 03.10.2018 N 6653.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Руководитель<br>
М.А.МУРАШКО

</div>




<a id="p100009"></a>

---