---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.10.2018 N 01И-2344/18"
number: "01И-2344/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-10-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-234418"
---
## <Письмо> Росздравнадзора от 02.10.2018 N 01И-2344/18
# <Письмо> Росздравнадзора от 02.10.2018 N 01И-2344/18
"Об отзыве медицинского изделия"
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**ПИСЬМО**
**от 2 октября 2018 г. N 01И-2344/18**
**ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ**
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Орто-Клиникал Диагностикс", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Реагенты и расходные материалы для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)", производства "Орто-Клиникал Диагностикс, Инк.", США, регистрационное удостоверение от 02.10.2017 N ФСЗ 2007/01001, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия (см. приложение - не приводится).
Причина отзыва: возможно завышение результатов проб при использовании реагентов для биохимического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros) Натрий - Sodium (Na +) форма выпуска на слайдах определенных генераций (GEN: 8, 13, 14, 16, 17, 18).
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Орто-Клиникал Диагностикс" (143026, Московская обл., Одинцовский р-н, дер. Сколково, ул. Новая, д. 100, лит. А, А, тел. +7(499) 951 26 12).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и предотвращению его обращения, о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н.