Письмо Росздравнадзора от 29.12.2015 № 01И-2330/15
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Росздравнадзора от 29.12.2015 N 01И-2330/15. 01И-2330/15. 29.12.2015. https://bukva.ai/docs/pismo-01i-233015
«О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО от 29 декабря 2015 г. № 01И-2330/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Курганской области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия «Рефлекторно-нагрузочное устройство комбинезон „Гравистат“, предназначен для лечения больных с резидуальными стадиями ДЦП, последствиями мозговых инсультов и закрытых черепно-мозговых травм методом динамической проприоцептивной коррекции.»
Одновременно сообщаем, что регистрационное удостоверение № ФСР 2010/09755 от 30.12.2011, срок действия не ограничен, выданное на медицинское изделие «Аппарат на нижние конечности и туловище-устройство рефлекторно-нагрузочные „ГРАВИТОН“ КР6-02 по ТУ 9396-005-32449888-2001 в следующих исполнениях: КР6-02-01, КР6-02-02, КР6-02-03, КР6-02-04, КР6-02-05, КР6-02-06, КР6-02-07, КР6-02-08» производства ЗАО «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦЕНТР „ОГОНЕК“, Россия, на выявленное изделие не распространяется.»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 № 29290).