---
title: "<Письмо> Росздравнадзора от 02.02.2018 N 01И-231/18"
number: "01И-231/18"
issuer: "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения"
issued_on: 2018-02-02
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-01i-23118"
---

## <Письмо> Росздравнадзора от 02.02.2018 N 01И-231/18

# <Письмо> Росздравнадзора от 02.02.2018 N 01И-231/18

"О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**

<a id="p100003"></a>**ПИСЬМО**
от 2 февраля 2018 г. N 01И-231/18

<a id="p100004"></a>**О СООТВЕТСТВИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА**
**ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ**

<a id="p100005"></a>Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 1381217, 1391217, 1401217 лекарственного средства "Ацекардол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Руководитель<br>
**М.А.МУРАШКО**

</div>




<a id="p100007"></a>

---